Maintenant que la détection de l’apnée du sommeil a été présentée par Apple avec la sortie de watchOS 11, Cupertino détaille un peu plus le sérieux de sa méthode, comme le rapporte 9to5Mac. Le document présenté aujourd’hui dévoile la procédure utilisée pour la validation de l’app comme fonction de santé par la Food and Drug Administration (FDA).
Grâce à des tests cliniques détaillés dans ce document, la firme à la pomme a pu se passer d’un élément qui semble pourtant essentiel dans une fonction qui touche à la détection de problèmes respiratoires : le capteur de saturation d’oxygène de l’Apple Watch. En effet, suite à ses déboires judiciaires face à Masimo, cet élément a dû être désactivé des montres vendues sur le territoire américain. Cet état de fait n’a pas l’air d’être près de bouger, en témoigne l’absence de la fonction sur les tocantes de cette année, tout du moins aux USA.
Les notifications d’apnée du sommeil disponibles dès maintenant dans 150 pays, dont la France
Apple fait donc usage de l’accéléromètre en utilisant les 3 axes à sa disposition, lui permettant ainsi de détecter les mouvements respiratoires du porteur de l’appareil. Le process semble si précis qu’il évite d’avoir recours à une ceinture abdominale, tout en ayant quasiment les mêmes performances.
Cependant, l’entreprise précise que cette fonction est destinée à aider au diagnostic de personnes ignorant faire de l’apnée du sommeil, et non à celles déjà en cours de traitement. Elle rappelle ainsi que si la fonction permet d’en apprendre plus sur son sommeil, elle reste moins précise qu’un test effectué par un médecin, qui pourra mesurer plus finement la gravité du trouble. En conclusion, on rappellera que si cette fonction vous signale un trouble quelconque, l'étape suivante et nécessaire reste la consultation de votre médecin.
